在 n-i-p 型钙钛矿太阳能电池中，Spiro-OMeTAD 掺杂双三氟甲磺酰亚胺锂（LiTFSI）与 4 - 叔丁基吡啶（tBP）是实现高效率的关键，但Li⁺迁移与 LiTFSI 的吸湿性会严重降低器件长期稳定性。本文郑州大学郭玮等人选用2,2'- 二吡啶二硫醚（DpyDS）与 Li⁺强相互作用，室温下与 LiTFSI 形成液态深共熔体系。该分子膜兼具抑制 Li⁺扩散与修复空穴传输层孔洞双重功能，同时促进 TFSI⁻解离、提升 Spiro-OMeTAD 空穴迁移率，强化空穴抽取并降低非辐射复合损失。
基于该策略的器件实现26.53% 光电转换效率（第三方认证 26.37%）；未封装器件在 ISOS-L-1I 标准下连续 1800 小时最大功率点追踪后，仍保持 90.5%初始效率。
- 深共熔新策略破解锂迁移难题首次将 DpyDS-LiTFSI 深共熔引入 HTL，多位点强配位牢牢锚定 Li⁺，彻底解决传统掺杂中锂漂移、吸潮、成膜孔洞三大痛点。
- 效率与认证双高实现 26.53% 超高效率，第三方权威认证26.37%， hysteresis 极低，器件一致性优异。
- 稳定性行业顶尖未封装器件 1800 小时光照仅衰减 9.5%，3100 小时湿度存储保持 93% 效率，为传统 HTL 改性最优水平之一。
文献信息：
H.Zhang, Y.Sun, and J.Guo et al., Angewandte Chemie International Edition ((2026): e9551164, https://doi.org/10.1002/anie.9551164.
