gempex德恩咨询布局洛阳,构筑北方制药行业专业服务新支点
近日，gempex德恩咨询正式宣布在河南洛阳设立新办事处，将进一步完善全国服务网络，开启面向北方地区生命科学企业的服务新阶段。
选择在洛阳设立新办事处，是我们进一步拓展业务网络、深化区域服务的重要战略布局。作为连接华北与华中市场的关键枢纽，洛阳凭借其突出的区位优势与高效交通体系，将助力我们更敏捷地响应区域客户需求，强化本土服务能力。此举不仅能够与北京、上海等核心城市的现有布局形成深度协同，也将为我们持续开拓北方市场、提升整体服务效能提供有力支撑，为公司高质量发展注入新的动力。
德恩咨询的母公司gempex GmbH于2002年在德国曼海姆成立，经过24年的发展，已成为具有国际影响力的GMP咨询与执行机构。全球化的战略布局使得我们对欧洲、美国和亚洲等地区的GMP标准及当地法规有深入的了解，能帮助本土企业满足海外合规要求，并协助海外企业开拓中国市场。凭借24年的深厚积累，我们的业务已遍布20多个国家，累计执行项目超过5000个，为1000多个客户提供服务，并与众多知名药企建立了长期稳定的合作关系。
全球市场准入策略
申办方/持有人资质
进出口枢纽
QP服务
GMP尽职调查
厂房设计规划
设计图纸审核
确认验证体系
调试与确认
验证活动支持
质量体系搭建
质量体系优化
外部QA办公室
风险管理/CCS
统计学应用
计算机化系统管理体系
计算机化系统验证
IT基础架构确认
数据完鏊性
AI 理念及合规
法规解读
第二/第三方审计
培训&研讨会
技术转移
医药翻译
德恩咨询洛阳办事处的成立，是我们国际视野与本土经验相结合的又一重要体现。期待与北方地区的生命科学企业携手共进，助力企业在激烈的市场竞争中脱颖而出，迈向国际化市场！
服务热线：400 166 2002
邮箱：info-cn@gempex.com
gempex德恩咨询深耕GMP合规领域24年，致力于为全球的生命科学企业提供合规、高效及可执行的GMP解决方案，帮助制药、生物技术、原料药、化学、医疗器械、原辅包和化妆品等各方达到GMP标准，减少合规及药品安全风险。
目前，我们拥有60多位经验丰富的GMP专家，全球累计执行项目超过5000个，累计为1000多个客户提供专业服务，业务遍布20多个国家，并与众多知名药企建立了长期的合作关系。
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