题目：Exosomal long noncoding RNA AGAP2-AS1 regulates trastuzumab resistance via inducing autophagy in breast cancer
期刊：American Journal of Cancer Research
IF：2.9
Abstract：曲妥珠单抗已被广泛用于治疗HER-2阳性乳腺癌患者，然而，由于出现耐药性，临床反应受到限制。 最近的研究表明，长非编码RNA AGAP2-AS1（lncRNA AGAP2-AS1）在癌症抗性中起重要作用。 然而，AGAP2-AS1在曲妥珠单抗抗性中的精确调节功能和治疗潜力仍未确定。 在这项研究中，我们试图揭示AGAP2-AS1在曲妥珠单抗抗性中的重要作用。 我们的研究结果表明，AGAP2-AS1通过包装进入外泌体传播曲妥珠单抗抗性。 外泌体AGAP2-AS1通过调节ATG10表达和自噬活性诱导曲妥珠单抗抗性。 机械上，AGAP2-AS1与ELAVL1蛋白相关，AGAP2-AS1-ELAVL1复合物可直接与ATG10的启动子区结合，诱导H3K27ac和H3K4me3富集，最终激活ATG10转录。 AGAP2-AS1-靶向反义寡核苷酸(ASO)显着增加曲妥珠单抗诱导的细胞毒性。 临床上，血清外泌体AGAP2-AS1表达增加与曲妥珠单抗治疗反应差有关。 总之，外泌体AGAP2-AS1通过促进ATG10表达和诱导自噬增加曲妥珠单抗抗性。 因此，AGAP2-AS1可以作为HER-2+乳腺癌患者的预测生物标志物和治疗靶点。（翻译，原文参考官网）
[左]图3H。
[右]图1F，摘自“miR-138-5p suppresses autophagy in pancreatic cancer by targeting SIRT1”（Tian等，2017）。
[左]图5F.小鼠似乎是"Optical imaging of gastric cancer with near-infrared heptamethine carbocyanine fluorescence dyes"（Zhou et al2016）的[右]图2A中的NIR通道-尽管具有不同的温度调色板。
图 5H [上]。来自 "TIMELESS contributes to the progression of breast cancer through activation of MYC"（Chi 等人，2017 年）的图 3E [下] 面板的放大细节。
这里撤回了第11卷第1962页中“Exosomal long noncoding RNA AGAP2-AS1 regulates trastuzumab resistance via inducing autophagy in breast cancer”的文章。
我们最近重新核查了本文的实验室记录和原始数据，以确保其可重复性和可靠性。不幸的是，我们在这个过程中确实遇到了一些问题。我们发现统计分析方法存在错误。我们采用了Student’s t-test分析，其中应使用单向方差分析（ANOVA）。本文中普遍存在错误的统计分析，作者认为该研究的有效性受到了影响。出于科学严谨性，我们认为本文不适合发表。我们希望撤回《American Journal of Cancer Research》上的这篇论文，所有作者均同意撤回。我们对撤回本文可能带来的不便表示诚挚歉意。
参考信息：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34094664/
https://pubpeer.com/publications/9D6512FA2D39ADFEE0D4DA9280776B#0
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