郑州大学/中国科学院AFM:协同配位和氢键进行多功能界面钝化!

钙钛矿/电子传输层（ETL）界面上的界面缺陷和不利的能级排列仍然是限制倒置钙钛矿太阳能电池（PSC）效率和运行稳定性的关键瓶颈。近日，郑州大学王子瑜、中国科学院宋延林开发了一种基于4,6-二羟基-2-巯基嘧啶（TBA）的多功能界面钝化策略，以同时调节缺陷状态和界面能量。

本文要点：

1)受益于其双重羟基和硫醇官能团，TBA与欠配位的Pb²⁺离子建立了强烈的多齿配位，同时与甲脒（FA⁺）阳离子形成了牢固的氢键，使其能够在钙钛矿表面进行位点选择性锚定。这种协同配位-氢键相互作用有效降低了界面陷阱密度，抑制了非辐射复合，并优化了钙钛矿/ETL界面处的能级排列。

2)因此，采用TBA的倒置PSC实现了25.31%的功率转换效率（PCE），同时具有增强的开路电压和可忽略的J-V滞后。此外，TBA改性的器件表现出显著提高的热稳定性和操作稳定性，在氮气气氛和45°C下进行1000小时的最大功率点跟踪后，保持了90.4%的初始效率。

参考文献：

Bo Zhang et.al Multifunctional Interfacial Passivation via Cooperative Coordination and Hydrogen Bonding for Highly Efficient and Stable Inverted Perovskite Solar Cells Adv. Functional Mater. 2026

DOI: 10.1002/adfm.75040

https://doi.org/10.1002/adfm.75040