小分子口服靶向药免疫治疗高峰论坛郑州站圆满举办:共启银屑病精准治疗新征程

本次大会邀请郑州大学第一附属医院尹光文教授与兰州大学第一医院石春蕊教授共同担任大会主席。两位专家在致辞中表示，本次盛会汇聚了小分子靶向药物领域国内外前沿研究与临床实践经验，旨在通过多学科、多视角的学术碰撞，助力更多皮肤科医生规范应用此类药物，优化临床决策，最终提升患者整体获益。随后，在VIP专家与主办单位代表的共同见证下，SMT大会启动仪式顺利举行。仪式象征着行业对银屑病精准治疗的共同探索与承诺，未来将以学术交流为纽带，持续推动小分子靶向药的临床规范化应用与创新成果转化，为银屑病治疗领域搭建长期稳定的沟通与合作桥梁。

在专题报告环节，空军军医大学西京医院俞晨教授以《精准进阶，以“小”搏大-小分子靶向药构筑银屑病口服治疗的价值基石》为题，系统梳理了银屑病口服治疗的发展脉络。她指出，从20世纪70年代甲氨蝶呤获批应用，到近年来PDE4抑制剂、TYK2抑制剂的相继问世，银屑病口服治疗已从“广谱抑制”迈入“精准靶向”新时代。氘可来昔替尼作为全球首个高选择性TYK2变构抑制剂，精准靶向银屑病发病机制的核心环节，通过“变构抑制+氘代优化”的双重创新实现对TYK2位点的精准抑制，且不影响JAK1-3通路，无JAK抑制剂类黑框警告^1-3。多项全球III期临床试验印证了氘可来昔替尼在疗效和安全性方面的显著优势^4,5。

俞教授进一步指出，小分子靶向药已获得国内外多部权威指南推荐，并被纳入国家医保目录，标志着其已从研发突破走向临床普及，将惠及更多患者。首部《中重度斑块状银屑病小分子靶向药临床应用专家共识》也于近日发表于《临床皮肤科杂志》，旨在聚焦和解决以氘可来昔替尼为代表小分子靶向药临床应用中的关键问题⁶。未来，新型靶点研发、治疗方案进阶和治疗领域拓新等将成为领域内研究热点，小分子靶向药物的临床治疗潜力仍有待持续挖掘。

随后，河南省人民医院刘鸿伟教授围绕《赢在起始，胜在全程-升级银屑病全程管理策略》展开论述，强调银屑病作为慢性炎症性疾病，需贯穿患者生命周期进行全病程管理。刘教授提出，银屑病的成功治疗应超越皮损清除，实现包括疗效持久、安全稳定、生活质量改善、个体化需求满足的全面获益。然而，当前诊疗中仍面临疗效瓶颈、安全性顾虑、复发风险、依从性不足等未满足需求。

氘可来昔替尼的出现成功打破了口服药物的疗效瓶颈，治疗16-24周可实现皮损高效清除^4,5，对头皮特殊部位的治疗效果尤为显著^7,8；5年疗效持久稳定，PASI 75和PASI 90应答率逐步上升⁹；16周因不良事件停药率仅2.4%，无JAK抑制剂类黑框警告¹⁰。同时，凭借口服便捷、无需常规实验室监测、医保覆盖等优势，氘可来昔替尼可灵活应用于银屑病系统治疗起始、生物制剂达标后维持、生物制剂治疗失败后转换及联合治疗等多种场景。基于坚实的临床证据与指南共识推荐，氘可来昔替尼在银屑病全程管理中可承担多重角色，贯穿治疗全程，为患者提供“全程获益最大化”的治疗优选。

在“前沿论见，大咖对话”环节中，石春蕊教授、陈官芝教授、牟宽厚教授与樊平申教授围绕小分子靶向药的临床应用场景、相较于大分子靶向治疗的独特优势、未来研发趋势等热点问题展开深度探讨。专家一致认为，氘可来昔替尼不仅突破了现有口服药物疗效与安全性的瓶颈，更以无需滴定、监测简便、用药灵活等特点，贴合银屑病患者的治疗需求与偏好，为长期治疗与全程管理提供了优质选择。

在中度银屑病专场，史冬梅教授与刘鸿伟教授共同主持学术研讨，陈洪晓教授聚焦“中度银屑病”这一临床决策难点进行专题报告。他指出，我国银屑病患者中约1/3为中度患者，常伴随头皮、指甲等特殊部位受累，生活质量满意度低，且现有指南缺乏针对性治疗指导，诊疗现状不容乐观。患者调查显示，中度银屑病患者更倾向口服药物¹¹，但现有口服药物仍存在诸多局限，难以满足中度患者对于口服治疗需求。氘可来昔替尼为中度患者带来了新的系统治疗选择，无论基线PASI如何，均可实现有临床意义的皮损改善，并对头皮、甲、掌跖等特殊部位皮损同样有效^12-14。严旭教授、岳喜昂教授分享的真实世界病例进一步证实，氘可来昔替尼治疗中度银屑病疗效显著，安全性良好，未见明显不良反应。

病例圆桌讨论环节，闫红梅教授、尚智伟教授与甘才斌教授围绕中度银屑病的诊断标准、治疗时机选择、长期维持策略等达成一致意见。专家们认为，中度银屑病的治疗应兼顾疗效、安全性与患者个体需求，氘可来昔替尼凭借靶向精准、疗效确切、安全性优、给药便捷的多重优势，可作为中度银屑病启动系统治疗或升级治疗优选。

头皮银屑病专场由李建国教授与牛新武教授担任主持，孙勇虎教授带来《迎难而上 - 氘可来昔替尼带来头皮银屑病治疗的全新优选》专题报告。头皮作为银屑病最常见的受累部位，存在治疗难度大、复发率高、生活质量影响显著等挑战。传统口服药物缺乏高质量循证证据，即便经生物制剂治疗后，仍有相当一部分患者残留头皮皮损¹⁵。氘可来昔替尼能够精准靶向头皮部位独特的炎症通路，展现出显著疗效。全球III期研究显示其治疗24周头皮ss-PGA 0/1应答率达64.4%⁸，4年ss-PGA 0/1应答率可达71.7%¹⁶，多项真实世界研究也进一步验证了该结果。同时，该药物长期治疗无新增安全风险，为其持久可靠应用提供关键保障。周评教授、于海洋教授分享的真实病例同样显示，氘可来昔替尼可快速改善头皮鳞屑、瘙痒症状，且长期治疗安全性稳定，为头皮银屑病患者提供了高效便捷的口服治疗新选择。

圆桌讨论环节，付洪军教授、彭安厚教授与杨励教授围绕头皮等特殊部位银屑病的治疗挑战、小分子口服靶向药的临床定位与规范化应用等问题展开深入交流，一致认可氘可来昔替尼以其高效的皮损清除效果、长期的安全性数据与便捷的用药方式，有望破解头皮银屑病的治疗困局，改善患者的生活质量。