免费参会【 成都 广州 沈阳 济南 郑州 南京】质量检验检测技术大会

• 从备案类变更审查角度谈药品上市后变更策略和技术要求

• 药品GMP符合性检查关注要点及检查常见问题

• 仿制药一致性评价的质量研究考量

• 药典监测实施的体系与实践

• 上市后药品监管趋势与风险防控体系搭建

• 无菌药品生产污染控制与洁净室环境管理

• GMP 药包材和药用辅料附录实践核心要点

• QC 实验室现代化管理与合规效率平衡路径

• 2025年版《中国药典》中药相关通用技术要求

• 中药材与饮片标准的修订思考

• 中药监管政策与合规性检查

• 《中药生产监督管理专门规定》解读

• 已上市中药药学变更备案及常见问题

• 中成药质量标准制定及典型案例分析

• 由国家药品抽检工作浅析中药质量控制要点

• 2025年版《中国药典》中重金属及有害元素标准解读

• 2025年版《中国药典》关键检验项变化解析

• 已上市化学药品药学变更技术审评关注点及问题分析

• 2025年版《中国药典》杂质控制策略与检测方法研究

• 分析方法验证、确认与转移关键节点实操指南

• 化学药品标准物质的研制与使用

• 药用辅料中关键质量属性元素杂质研究

• 质谱技术在药品质控中的应用实践及发

• 色谱技术在药品质控中的应用及案例分享

• 2025年版《中国药典》微生物质控体系的变化与应对策略

• 基于新版无菌附录的微生物监测与预警实践

• WHO预认证药品微生物实验室质量管理实践与思考

• 洁净室环境控制的核心要求

• 非无菌产品中不可接受微生物的风险评估与控制

• 细菌内毒素检测控制策略和新趋势

• 消毒剂效力验证实践与相关检查缺陷及关注点

• 微生物鉴定溯源新技术应用与案例分享

• 新形势下制药微生物质控的降本增效探讨

本届大会立足医药产业守护人民健康的使命，聚焦当前行业发展与监管的核心议题。会议报告内容将紧扣行业热点，重点涵盖以下方向：药品GMP符合性检查与监管趋势解读、2025年版《中国药典》理化与微生物检验标准实施要点、中药/化药与生物药质量控制关键技术、检验检测方法创新与先进技术应用，以及企业实践案例分享与合规经验交流。